药理学与药学进展“，

背景．药物不良反应(ADR)是指由于使用一种药物而引起的危害。药物不良反应对卫生系统产生巨大影响，因为它们会导致与药物有关的发病率和死亡率，以及工作生产率下降等间接成本。向有关部门报告药品不良反应是加强用药安全的方法之一;然而，卫生工作者对药物不良反应的漏报是加强药品安全的一项重大挑战。本研究的目的是评估医疗保健提供者对米赞特皮大学教学医院(MTUTH) adr报告的意愿、态度和相关因素。方法．2021年8月至9月，在Mizan Tepi大学教学医院工作的医疗保健提供者中进行了横断面混合方法。共有190名医疗保健提供者和5名关键信息提供者参与了这项研究。定量数据采用自我管理的结构化问卷收集，定性研究采用包含开放式问题的半结构化问卷收集关键线人访谈数据。使用社会科学统计软件包(SPSS, version 21)对收集的数据进行编码、输入和分析。此外，拟合logistic回归模型以了解态度项目与人口统计学特征之间的关系。变量与值<0.05为有统计学意义。定性数据的分析是通过将数据分类并检查出现的主题来完成的。结果．研究中的大多数人(81.6%)愿意报告药物不良反应。高百分比(57.9%)的研究参与者知道如何向负责机构报告ADR, 66名(34.7%)的研究参与者认为报告ADR是所有医疗保健专业人员的责任。86例(45.3%)受访者在职业生涯中遇到药品不良反应案例。调查发现，大多数参与者(53.7%)对ADR报告持积极态度。医护人员的专业分布及工作经验对其ADR报告态度有显著影响( ）.结论．很大比例的研究对象愿意向有关部门报告药物不良反应。大多数医疗服务提供者对ADR报告的态度良好。专业分布和工作经验与医疗保健提供者对ADR报告的态度显著相关。为了改善医疗保健专业人员的ADR报告做法，并增加国家一级的ADR报告负荷，国家监管机构应与卫生机构合作。

一种简单有效的与串联质谱(UHPLC-MS/MS)相关联的超高性能液相色谱法已被开发出来并得到验证，用于测量人体汗液中的皮质醇和可的松水平。采用世界标准的无创汗液采集设备采集样品。样品用Atlantis dC18 (2.1 × 100 mm, 3μm)以2mm醋酸铵和乙腈(1:1,v: v)为流动相的柱。在等容条件下，流动相以0.3 ml/min的流速输送。采用带有多反应监测模式的正电喷雾电离界面同时定量皮质醇、可的松和内标，量值分别为363.11至121.00、361.18至163.11和367.19至121.24。该方法在0.5-50 ng/mL浓度范围内对皮质醇和可的松进行了测定。人体汗液中皮质醇和可的松的检出限分别为0.3和0.2 ng/mL。皮质醇和可的松的日间变异系数分别为≤8.5%和≤10.01%，偏差分别为- 7.9% ~ 2.1%和- 4.3% ~ 3.0%。该方法成功地应用于评估从健康成年志愿者收集的汗液样本中的皮质醇对可的松的比率。

目的．生物制药分类系统将瑞舒伐他汀钙列为II类，口服生物利用度低且波动较大。研究重点是利用溶剂蒸发技术，利用和组合各种亲水剂，使瑞舒伐他汀钙在水中的溶解度和溶出速度最大化。方法．实验研究是在杜霍克大学药学院进行的。最初，评估瑞舒伐他汀在10、20、30和40% w/v浓度下对尿素、甘露醇、柠檬酸、苯甲酸钠和水杨酸钠的溶解度。然后，采用不同比例的2和3种亲水剂来降低每种亲水剂的浓度。采用溶剂蒸发法，得到了固体分散体。采用XRD、DSC、SEM、FTIR等方法对固体分散粉末的药物含量、收率、溶解度、溶出度进行评价。统计学分析采用GraphPad InStat Demo软件进行双向方差分析(ANOVA)。结果．与纯药相比，瑞舒伐他汀的亲水性固体分散体和物理混合物与亲水性药物(水杨酸钠、苯甲酸钠和尿素)组合(13.33比)的溶解度在所有配方中均显著增加，所有制造配方的药物释放量在98.83 ~ 104.78%之间，溶出率显著提高。结论．混合亲水固体分散体的概念被证明是一种原始的、无风险的、具有成本效益的方法，用于提高在水中溶解度低的药物的生物利用度。

本研究涉及植物化学物质的提取、鉴定和药理活性评价。多毛肌林野杰克，俗称野杰克，属植物科，是一种极具价值的药用植物。初步的植物化学筛选研究表明，存在类黄酮，皂苷，单宁，糖苷和生物碱。本研究对黄芪乙醇叶提取物的镇痛和抗炎作用进行了展望多毛肌林．结果表明，角叉菜胶以100、200、400 mg/kg体重为不同剂量口服大鼠可产生镇痛作用，通过角叉菜胶致大鼠足水肿试验研究其抗炎作用也表现为主要的抗炎作用。实验结果表明，黄芪叶提取物的提取效果良好多毛肌林具有主要的镇痛和抗炎活性，因此需要进一步研究，以更好地了解作用机制。

药用植物的治疗潜力因其多种生物化学物质的存在而备受关注。单萜类化合物，如尼罗醇、雌二醇和3,7-二甲基-1-辛醇，已被报道具有抗菌、抗真菌、驱虫和抗氧化活性。本研究通过体外(DPPH和ABTS自由基清除和铁离子还原电位)、体外(溶血)和体内(卤虫盐沼而且酿酒酵母)分析。结果表明，雌二醇和3,7-二甲基-1-辛醇在31.25-500μg/mL未表现出明显的细胞毒作用答:盐水湖还有溶血测试在所有测试浓度下，尼罗耳对这些测试系统均显示出显著的细胞毒作用。单萜烯表现为自由基(ABTS^•+和DPPH^•)在体外试验中以浓度依赖的方式清除能力。然而，它们并没有氧化的遗传物质酿酒酵母(SODWT, Sod1Δ， Sod2Δ， Sod1/Sod2Δ， Cat1Δ， Cat1Δ/Sod1Δ)行。在这三种单萜中，尼罗酚可能是抗氧化和抗肿瘤治疗的良好候选者。

的在网上该方法提供了在短时间内从大型数据库中开发先导化合物的通用过程。因此，迫切需要寻找能够阻止SARS-CoV-2造成破坏的疫苗和药物。SARS-CoV-2病毒需要刺突蛋白进入宿主细胞，从而抑制病毒融合和感染宿主。本研究通过分子对接和分子动力学(MD)模拟，确定了36种黄酮类化合物与两种fda批准的药物对抗SARS-CoV-2的刺突蛋白受体结合域的结合相互作用。此外，采用分子力学广义玻恩表面积(MM/GBSA)方法计算了结合自由能(BFE)。黄酮类化合物的选择基于他们的在体外SARS-CoV和SARS-CoV-2检测。我们的药代动力学研究表明，花青素具有良好的药物相似性，符合Lipinski的五规则，并具有良好的毒性参数。此外，MD模拟表明，花青素与刺突蛋白相互作用，改变了相应的构象和自由结合能。最后,一个在体外实验表明，在约1.25 mg/mL含花青素的红葡萄粗提物的存在下，hACE2与S1-RBD的结合减少了约50%。因此，蓝花素可能是一种很有前途的基于SARS-CoV-2刺突蛋白的辅助药物在网上而且在体外研究。